Coletivo Especiais da Maré fortalece o acesso a direitos de mais de 800 famílias atípicas do Complexo

Criado no Complexo da Maré há oito anos, o coletivo Especiais da Maré já se tornou referência ao promover acolhimento, orientação sobre direitos básicos e facilitação do acesso a redes de apoio para mais de 800 famílias de crianças e adultos com deficiência nas 16 comunidades que integram a região.

Fundado por Alusca Cavalcante, mãe de Pedro Henrique, um adolescente de 17 anos com paralisia cerebral, o coletivo nasceu a partir da busca por atendimento escolar em casa para o filho, que resultou no contato com outras mães atípicas que também vivenciavam os mesmos desafios diários no território.

“Foi do atendimento domiciliar que eu conheci o professor Luiz, que ainda é muito presente na história dos Especiais da Maré. E ele via toda aquela dinâmica que eu fazia com o Pedro. Fazia dessa casa um campo de diversão. E o professor falava: ‘olha, preciso que você converse com a mãe de um aluno meu, porque eu vejo que ela tem muito o que aprender. Você pode ensinar tal coisa?’ E aí sim, começou o meu contato com as famílias atípicas moradoras aqui do Complexo da Maré”, relata.

Além da falta de acessibilidade nas ruas e nos transportes, ausência de serviços especializados de saúde e reabilitação no território, a realidade das famílias atípicas também é impactada pelo preconceito e isolamento social, conforme explica Juliana Mesquita, coordenadora do projeto e mãe de Pietra, uma criança de 12 anos com paralisia cerebral e primeira aluna com deficiência da Orquestra Maré do Amanhã.”

Antigamente, a gente não conseguia ver pessoas com deficiência transitando aqui dentro do Complexo da Maré. No início, elas faziam cadastro na casa da pessoa com deficiência e elas saíram de lá arrasada. Porque a pessoa estava lá no chão, amordaçada e sem nenhum recurso humano mesmo. E eu acho que o coletivo, ele trouxe troca de informação dessas famílias dentro do grupo de WhatsApp.  E lá elas têm todo o suporte sobre LOA, sobre cartão de passagem, sobre defensoria, explica.

A busca por acessibilidade

Além de Alusca e Juliana, a gestão do coletivo conta hoje com Valéria Viana, Lorrayne Gomes e Antônia Souza. Mulher com deficiência, Antônia passou de fazer parte da liderança e vê no movimento como uma rede. “Na parte da gestão, é muita responsabilidade. E eu tento dar conta dentro das possibilidades, óbvio. Muitas vezes eu não consigo participar de encontros, de eventos, porque a minha principal fonte de apoio é meu irmão. Muitas vezes elas me ajudam, quando o meu irmão não pode. Ou alguém que venha através delas, e que elas confiam aí, eu consigo sair de casa para esses compromissos. Então, é um prazer participar desse coletivo e com essas mulheres que são tão potentes”, afirma.

Para enfrentar a falta de acessibilidade, o coletivo integrou o desenvolvimento do Programa Bira Carvalho, uma plataforma desenvolvida pelo Observatório de Favelas, que traz um mapeamento participativo com mais de 130 pontos acessíveis e inacessíveis em todo o Complexo da Maré.

“A minha dificuldade maior é transitar na comunidade porque nós não temos calçada, nós não temos nem a rua para andar, então fica difícil. Mas a gente está em todo lugar mostrando que a gente está aqui, a gente precisa desse espaço. E muitas vezes as pessoas ficam olhando. Então as pessoas têm que saber que aqui também é o nosso lugar e eles têm que respeitar”, afirma Thelma, mãe de Ian Carlos, de 27 anos, que adquiriu deficiência após ser atingido por um tiro na comunidade há 15 anos.

Rede de apoio da prática

O coletivo ainda organiza rodas de conversa para suporte às mães e o “guarda-roupa solidário”, instalado no espaço cedido na Vila Olímpica do Seu Amaro para a distribuição de roupas e equipamentos. A rede também realiza bazares, doações de fraldas, medicamentos e cestas básicas.

A rede de apoio também tem viabiliza aulas de capoeira em parceria com a ONG Luta Pela Paz, oficinas de teatro no Museu da Maré, e vagas na Orquestra Maré do Amanhã, além de descontos em centros de reabilitação.

“Eu cheguei muito nova e não sabia de nada. Não tinha noção do que era um cartão de passagem, do que era um benefício, de como conseguir uma terapia para o meu filho. E através do grupo eu consegui tudo o que o meu filho tem hoje. Se não fosse esse grupo, eu realmente não sei o que seria da gente”, relata Bruna, mãe de Bryan, de 6 anos, que é autista.

Adilson, pai do Giovanni, de 12 anos, criança que vive com paralisia cerebral e hidrocefalia, relata os desafios da paternidade atípica e o impacto das barreiras sociais no cotidiano.

“Ser um pai atípico hoje é ser atípico do atípico, porque têm os pais que fogem, somem, desaparecem. Então, eu abracei essa causa. O amor me moveu. E eu, como homem, olhando de fora, além disso tudo, ainda tem o preconceito as mães, por serem mulheres. Então, hoje em dia, tem coisas que eu preciso muito, elas me ajudam, elas me acolhem. E eu entendo o que eu preciso fazer, como homem, como pai, para dar exemplo, para outros pais”, comenta.

Apesar dos avanços, atualmente, a principal reivindicação do coletivo e das famílias da Maré é a criação de um centro de reabilitação no próprio território, evitando que moradores precisem se deslocar por longas distâncias em busca de atendimentos de fonoaudiologia, fisioterapia e terapia ocupacional pelo SUS.

Para conhecer mais o trabalho, acompanhar as ações do coletivo ou contribuir com doações, entre em contato através dos canais oficiais: 

Instagram: @especiaisdamare | WhatsApp: (21) 97222-8603